Was Sie bei uns erwartet:

Entwicklung von Produkten, Komponenten

  • Produkt- bzw. Komponentenentwicklung, Konstruktion, Zeichnungserstellung
  • Festlegung von Halbfabrikaten und Baugruppen
  • Einberufen und Leiten von Projektmeetings (z.B. Reviews, Risikoanalysen, FMEA, pFMEA)
  • Erstellung, Auslösen und Überwachung der Abarbeitung von Aufträgen
  • Erstellung und Prüfung von Montage- und Prüfprozeduren 
  • Abstimmung mit beteiligten anderen Abteilungen zur Sicherstellung der wirtschaftlichen Herstellbarkeit
  • Sie übernehmen erste Projektsteuerungstätigkeiten
  • In diesem Rahmen unterstützen Sie die Definition des Gesamtprojektplans und der Definition der Arbeitspakete

 

 

Entwicklung von Fertigungsprozessen und Montageabläufen

  • Prozessentwicklung incl. deren Sicherheit und Wirtschaftlichkeit, Abschätzen von Prozessrisiken
  • Organisation und Durchführung von pFMEAs
  • Bei Einsatz neuer Technik: Erstellung von Lastenheften in Abstimmung mit Gruppe Technik
  • Prozessstabilität nachweisen, Validierung von Prozessen (IQ, OQ, initiales PQ); Nutzung statistischer Methoden
  • In Zusammenarbeit mit Manufacturing Engineering Praxistauglichkeit von Prozessen erarbeiten und nachweisen

 

 

Organisation der Produktzulassungsdokumentation

  • Nachweis und Erarbeitung der Erfüllung der grundlegenden Anforderungen
  • Erarbeitung und (Organisation der) Erstellung der Zulassungsdokumentation
  • Planen, Vorbereiten und Durchführen von notwendigen Recherchen, Tests und Validierungen
  • Zusammenarbeit und Abstimmung mit Regulatory Affairs Manager

 

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Was wir uns von Ihnen wünschen:

  • Sie können ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium (Ingenieur) vorweisen
  • Idealerweise haben Sie bereits erste Berufserfahrungen in der Projektierung und Entwicklung von Medizinprodukten sammeln können
  • Sie besitzen eine schnelle Auffassungsgabe, kommunizieren zielorientiert, arbeiten strukturiert und Teamarbeit ist für Sie selbstverständlich
  • Eigenständiges Arbeiten und Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen
  • Fließend Englisch in Wort und Schrift
  • Sie sind ein Teamplayer und haben ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten
  • Darüber hinaus zeichnen Sie sich durch Ihre hohe Eigenmotivation aus

 

 

Was wir Ihnen bieten:

  • Wir sind ein professionell geführtes Familienunternehmen dem Werte wichtig sind
  • Als internationales Medizintechnikunternehmen zeichnen wir uns durch unsere innovativen Spezial-Produkte aus
  • Wir fördern und fordern Sie
  • Wir bieten eine freundliche Arbeitsplatz-Atmosphäre, flexible Arbeitszeiten mit Kernzeitanwesenheit
  • Fachliche Weiterentwicklung und Qualifikationsmöglichkeiten durch zahlreiche Schulungen
  • Betriebsärztliche Untersuchungen

 

Junior Project Leader (m/w/d)

Wir freuen uns auf Sie und warten auf Ihre Bewerbung zu dieser Stellenanzeige!

Ihre Ansprechpartnerin: Klara Stocklassa (HR Manager)
Bitte senden Sie Ihre Bewerbung an jobs@osypka.de

oder per Post:

OSYPKA AG
Personalabteilung
Earl-H.-Wood-Strasse 1
79618 Rheinfelden-Herten