Was Sie bei uns erwartet:

• Erstellen von Validierungsmasterplänen/-reports
• Erstellen von Prozessvalidierungsprotokollen/-reports
• Erstellen von Testmethodenvalidierungsprotokollen/-reports
• Erstellen von Equipment-/Toolqualifizierungsprotokollen/-reports
• Organisation der Test, bzw. Durchführung der notwendigen Tests
• Recherche und Überprüfung der Einhaltung anwendbarer Normen, Richtlinien, Gesetze
• Ausführliche Dokumentation der Tests
• Statistische Analyse der Ergebnisse, Wertung der Ergebnisse
• Allgemeine Projektaufgaben
• Einhaltung des QM-Systems in der täglichen Arbeit

Was wir uns von Ihnen wünschen:

• Abgeschlossenes technisches Studium oder langjährige Erfahrungen in der technischen Entwicklung mit technischer Berufsausbildung, vorzugsweise Erfahrungen von 3-4 Jahren
• Fließend Deutsch (mind. B2) und Englisch in Wort und Schrift
• Beherrschung einfacher Anwendungen des ERP Systems sowie Anwenderkenntnisse mit 3D-CAD Systemen
• Gute MS-Office Kenntnisse
• Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten und eine hohe Affinität für statistische Methoden
• Schnelle Auffassungsgabe, Teamfähigkeit und selbstständiges Arbeiten

Was wir bieten:

• Ein Familienunternehmen dem Werte wichtig sind
• Einen modernen, vielseitigen, spannenden und sicheren Arbeitsplatz bei einem der marktführenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen
• Hohe Innovationsfreudigkeit
• Flexible Arbeitszeitmodelle
• Leistungsorientierte Vergütung
• Zahlreiche Benefits für Ihr Wohlbefinden wie Gemeinschaftsraum mit Verpflegungsmöglichkeiten, JobRad, HanseFit, 30 Tage Urlaub, u. v. m.

Wenn Sie diese spannende Herausforderung annehmen und Teil unseres Teams werden möchten, freuen wir uns auf Ihre ausführ­lichen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und einem möglichen Eintrittstermin.

Bitte senden Sie Ihre Bewerbung direkt über das Formular oder an jobs@osypka.de